|
|||||||||||
| |||||||||||
Научные публикации
Лекарственная терапия рассеянного склероза Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при лечении тяжелых аутоиммунных заболеваний: результаты проспективных рандомизированных исследований и будущие перспективы.A. Tyndall, R. Saccardi (Department of Rheumatology, University HospitalBasle, Basle, Switzerland and Department of Haematology, Ospedale di Careggi, Florence, Italy) Введение Лечение аутоиммунных заболеваний включает в себя большое количество различных методов. Однако стандартные методы лечения не позволяют достичь стойкого положительного эффекта. Одним из новых и весьма перспективных подходов к лечению тяжелых форм аутоиммунных заболеваний является применение высоких доз иммуносупрессивных препаратов (циклофосфана и др.), уничтожающих патологические клоны иммуннокомпетентных клеток, поддерживающих болезнь. Однако, наряду с выраженным лечебным эффектом, большинство из применяемых препаратов вызывают подавление нормального кроветворения. Для уменьшения этого побочного эффекта и сокращения времени восстановления кроветворения в костном мозге используют заранее заготовленные собственные (аутологичные) стволовые клетки больного. Эта комбинация высокодозной иммуносупрессивной терапии с трансплантацией аутологичных стволовых клеток позволяет достичь улучшение или стабилизации в течении многих аутоиммунных заболеваний, а в ряде случаев приводит к их излечению. На основании результатов, полученных в результате многочисленных исследований, выполненных в ведущих клиниках Европы и США, были созданы рекомендации по использованию высокодозной иммуносупрессивной терапии с трансплантацией стволовых клеток крови или костного мозга у пациентов с аутоиммунными заболеваниями. Механизм развития аутоиммунных заболеваний Заключение Трансплантации кроветворных стволовых клеток при лечении тяжелых, рефрактерных аутоиммунных заболеваний не является стандартной терапией и требует дальнейшего проведения исследований, однако уже сейчас эффективность данного метода убеждает в необходимости расширения проспективных исследований при таких заболеваниях как системная склеродермия, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, системная красная волчанка и идиопатический ювенильный ревматоидный артрит. Во всех подгруппах у пациентов наблюдались длительные (до 8 лет) ремиссии, не требующие проведения дополнительной терапии. Проведенные исследования легли в основу новой концепции балансировки иммунной системы, вместо концепции полной эррадикации (уничтожения) аутоиммунного пула клеток. Таким образом трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, вероятнее всего, показана пациентам с плохим прогнозом и высокой активностью процесса на ранних стадиях заболевания, а не в поздние сроки, когда присутствуют необратимые изменения в тканях и органах. 2005 British Society for Immunology, "J. Clinical and Experimental Immunology" N 141: 1-9. |
|||||||||||
© KMart |